期刊简介

  《江西医药》(月刊)创刊于1961年,由江西省医学会主办。是广大医务工作者交流工作经验、提高业务水平、开展学术交流、展示科研成果的专业权威媒体。本刊自1961年创办以来,坚持党的卫生报道方针政策,坚持理论联系实际、普及和提高相结合的原则,本着“百花齐放,百家争鸣”的办刊方针,始终遵循实用性、科学性、先进性相统一的编辑思路,立足江西,面向全国,编发了大量优秀的、高水平的学术稿件,为江西乃至全国的医学事业进步和繁荣做出了应有贡献。


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主管单位: 江西省卫生厅

主办单位: 江西省医学会

出版部门: 《江西医药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-2238

国内统一连续出版号: CN 36-1094/R

邮发代号: 44-2

出版周期 月刊

创刊时间 1961

出版地区 江西

出版地区 江西

订购价格 408.00

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  • 杂志名称:江西医药杂志
  • 主管单位:江西省卫生厅
  • 主办单位:江西省医学会
  • 国际刊号:1006-2238
  • 国内刊号:36-1094/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊收录:国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中), CA 化学文摘(美)
江西医药杂志2011年第12期文章
  • 小儿先天性心脏病围术期血清cTn1的变化分析

    目的通过动态监测血清心肌肌钙蛋白I(cTn1)的变化,评价先天性心脏病体外循环直视手术对心肌的影响.方法对30例行经体外循环手术的小儿先天性心脏病(先心病)患者分别测定其术前24h、术后1h、24h、48h和72h的血清cTn1.结果30例先心病患者术前血清cTn1均正常,术后1h、24h、48h、72h各时相cTnI均显著性增高,其中以术后lh增高为显著,24h后开始下降.结论cTn1监测能反映......

    作者:邹勇;明腾;柯江维 刊期: 2011- 12

  • 肝细胞肝癌β-catenin的表达与临床病理特征的关系

    目的探讨肝细胞肝癌β-catenin的表达与HCC患者临床病理特征的关系.方法应用EnVision法检测80例HCC的β-catenin表达情况,并比较与不同临床病理特征之间的关系.结果β-catenin的异位表达为58.75%.β-catenin异位表达与肿瘤分级密切相关(P<0.001);β-catenin的异位表达与肿瘤分期有明显相关(P<0.05);β-catenin的异位表达和肿瘤大小密......

    作者:徐兵;靳文剑;罗庆丰;洪道显;邱宇安;汪凌玲 刊期: 2011- 12

  • 血浆内脂素水平与糖尿病

    随着社会经济条件改善,人们生活方式及膳食行为的改变,无论是发达或发展中国家,糖尿病的发病率逐年增加,已成为继肿瘤、心血管疾病之后第三位的严重慢性非传染性疾病.因此对糖尿病发病机制、病理过程的研究也逐渐深入,脂肪因子在其发生、发展的作用越来越受到重视.内脂素(Visfatin)是近几年发现的一种脂肪细胞因子,近期有研究发现Visfatin参与炎症免疫反应、糖脂代谢、血管病变.本文将重点探讨Visfa......

    作者:胡晟钊;刘建英 刊期: 2011- 12

  • 新生儿坏死性小肠结肠炎诊治进展

    新生儿坏死性小肠结肠炎(necrotizingenterocolitis,NEC)是多种致病因素导致的新生儿常见和严重胃肠道急症,多见于早产儿和低出生体重儿.目前已确定的危险因素有早产、配方奶喂养、肠道缺氧-再灌注损伤和感染;其他可能的危险因素,如早期快速喂养,高浓度奶喂养,新生儿期用药等.值得提出的是,严重NEC常是两种或两种以上危险因素综合作用的结果,其发病机制目前尚不清楚.现对该病早期临床表......

    作者:曾丽春 刊期: 2011- 12

  • 数字化医院财务管理规范化的实现途径

    目的探讨数字化医院财务管理规范化的实现途径.方法通过实施规范化财务管理的实践经验总结出数字化医院规范化财务管理新模式.结果采取规范化财务管理新模式后,促进了医院主要业务指标和经济指标的大幅提升.结论从创新管理模式、完善规章制度、规范工作流程、严密内部控制和建立专业队伍5个方面入手,能有效提高医院财务管理整体水平.......

    作者:龙奕 刊期: 2011- 12

  • 单核苷酸多态(SNP)与先天性心脏病

    先天性心脏病(congenitalheartdisease,CHD)简称先心病,是指胎儿时期心血管发育异常对心功能产生实际或潜在影响的一组先天畸形[1].随着研究的进展,发现多种基因的变异与先天性心脏畸形有关,如Nkx2.5、TBX5、GATA4等[2],但其遗传方式、外显率等均不清楚,因而先天性心脏病的病因有待进一步研究.......

    作者:万丽佳;吴星恒 刊期: 2011- 12

  • 重症肌无力发病机制的研究进展

    重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种神经肌肉接头(neuromuscularjunction,NMJ)传递功能障碍的自身免疫性疾病,其基本病理机制为终板突触后膜上乙酰胆碱受体(AChR)的减少.MG的发病由相关抗体及蛋白、辅助T细胞、细胞因子、趋化因子及相关遗传因素共同参与.现对MG的发病机制作一综述.......

    作者:朱殊 刊期: 2011- 12